4月26日下午，省藥監局組織召開醫療器械注冊人制度試點工作座談會，陜西莫格醫用設備有限公司等8家醫療器械生產企業負責人和省醫械監管處全體人員參加了會議。

會議介紹了我省醫療器械注冊人制度試點工作實施情況，就企業開展試點過程中遇到的問題和困難進行逐一解答，現場征求《陜西省醫療器械注冊人委托生產質量管理體系實施指南（征求意見稿）》意見。我司申廣浩總經理在會上對指南建言獻策，強調了注冊人制度實施的必要性，從軟件和硬件兩方面提出了實施過程中的意見和建議，同時希望省局能加強與各個省之間的交流和溝通，減弱政策上的差異，提高辦事效率，最后就本企業遇到的問題與各位與會專家們進行了交流，取得了良好的效果。

本次會議，說明了我公司在發展的歷程中，逐步得到了省藥監局的認可，成為陜西醫療器械發展中一支重要的力量，同時會上應邀提供省局發展20年歷程回顧宣傳題材，更是將陜西莫格推上了一個發展的新高度。